Vitagerpavak (εμβόλιο έρπητα)

Vitagerpavac: εμβόλιο αδρανοποιημένο με ερπητική καλλιέργεια, λυοφιλοποιημένο για παρασκευή διαλύματος για ενδοδερμική χορήγηση.

Πιστοποιητικό εγγραφής: R αριθ. 003193/01

Περιγραφή: Άμορφη μάζα από ανοιχτό κίτρινο έως ροζ. Υγροσκοπικό.

Ανοσολογικές ιδιότητες: Το εμβόλιο διεγείρει τους κυτταρικούς μηχανισμούς της αντοχής του ανθρώπινου σώματος στους τύπους ιού απλού έρπητα Ι και ΙΙ.

Vitagerpavac, εμβόλιο

Συστατικά: Μία δόση εμβολιασμού (0,2 ml) περιέχει: Ενεργά συστατικά: ειδικοί τύποι αντιγόνων Ι και ΙΙ του ιού απλού έρπητα (HSV) (στέλεχος US και στέλεχος HV, αντίστοιχα) που λαμβάνεται με αναπαραγωγή σε καλλιεργημένα κύτταρα (VERO B), αδρανοποιημένο από φορμαλδεΰδη και λυοφιλοποιημένο με την προσθήκη μέσου σακχαρόζης-ζελατίνης ως σταθεροποιητή.

Έκδοχα: φορμαλδεΰδη όχι περισσότερο από 200 μg / ml. η θειική γενταμικίνη δεν είναι μεγαλύτερη από 40 μg / ml, η σακχαρόζη δεν είναι μεγαλύτερη από 0,075 g / ml. Η ζελατόζη δεν είναι μεγαλύτερη από 0,01 g / ml.

Σκοπός: Πρόληψη της επανεμφάνισης ερπητικών λοιμώξεων που προκαλούνται από τον ιό του απλού έρπητα τύπου I και II.

Δοσολογία και χορήγηση:

Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται σε ιατρικά ιδρύματα για το σκοπό και υπό την επίβλεψη του γιατρού. Το εμβόλιο χρησιμοποιείται σε ύφεση, όχι νωρίτερα από 10 ημέρες μετά την πλήρη εξαφάνιση των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης έρπητα.

Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου διαλύονται σε 0,3 ml διαλύτη (αποστειρωμένο ενέσιμο ύδωρ). Για να γίνει αυτό, ο διαλύτης χρησιμοποιώντας μια σύριγγα με βελόνα τοποθετείται σε μια φιάλη με ένα εμβόλιο, το οποίο στη συνέχεια αναταράσσεται για να διαλύσει το περιεχόμενο. Το διαλυμένο προϊόν πρέπει να είναι ένα ελαφρώς οπαλίστικο ροζ ή ροζ υγρό με κίτρινη απόχρωση. Τα ορατά μηχανικά εγκλείσματα πρέπει να απουσιάζουν.

Το διαλυμένο εμβόλιο δεν υπόκειται σε αποθήκευση. Το φάρμακο δεν είναι κατάλληλο για χρήση σε φιαλίδια με εξασθενημένη ακεραιότητα, επισήμανση, όταν αλλάζει το χρώμα, έχει λήξει, εάν δεν αποθηκευτεί σωστά. Το άνοιγμα της φιάλης, η διάλυση του φαρμάκου και η διαδικασία εμβολιασμού διεξάγονται με αυστηρή τήρηση των κανόνων της ασηψίας.

Το φάρμακο χορηγείται ενδοκοιλιακά στην περιοχή της εσωτερικής επιφάνειας του αντιβραχίου σε μία μόνο δόση των 0,2 ml (έλεγχος - ο σχηματισμός της "φλούδας λεμονιού"). Η πορεία εμβολιασμού για λοιμώξεις από έρπητα του δέρματος και των βλεννογόνων αποτελείται από 5 ενέσεις, οι οποίες διεξάγονται με διάστημα 7 ημερών.

Οι ασθενείς με σύνθετη λοίμωξη από έρπητα (υποτροπές 1 ή περισσότερες φορές το μήνα) επαναλαμβάνουν τη δεύτερη και τις επόμενες ενέσεις με διάστημα 10 ημερών. Μετά από 6 μήνες, πραγματοποιείται μια δεύτερη πορεία εμβολιασμού (5 ενέσεις).

Παρενέργειες: Μετά την εισαγωγή του εμβολίου σε άτομα μπορεί να αναπτυχθούν τοπικές και γενικές αντιδράσεις. Τοπική αντίδραση: εκδηλώνεται με υπεραιμία του δέρματος με διάμετρο μέχρι 2 cm κατά τη διάρκεια της πρώτης ημέρας και με αδύναμη βραχυπρόθεσμη αίσθηση καψίματος στο σημείο της ένεσης. Η γενική αντίδραση μπορεί να εκφραστεί σε ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας (όχι υψηλότερη από 37,5 ° C), αδυναμία, περνώντας χωρίς θεραπεία.

Σε περίπτωση πιο έντονων τοπικών και γενικών αντιδράσεων ή της εμφάνισης επιδείνωσης της υποτροπής μιας ερπητικής λοίμωξης, η χορήγηση του φαρμάκου πρέπει να διακοπεί. Ο εμβολιασμός μπορεί να συνεχιστεί 14 ημέρες μετά την πλήρη εξαφάνιση των κλινικών εκδηλώσεων της λοίμωξης έρπητα και της γενικής αντίδρασης στο εμβόλιο.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα: Δεν έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις ασυμβατότητας με άλλα φάρμακα.

Αντενδείξεις: 1. Η ερπητική λοίμωξη στο ενεργό στάδιο (υποτροπή). Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται το νωρίτερο 14 ημέρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών εκδηλώσεων. 2. Οξεία λοιμώδη και μη μολυσματικά νοσήματα. Ο εμβολιασμός πραγματοποιείται το νωρίτερο 30 ημέρες μετά την ανάρρωση. 3. Χρόνιες ασθένειες στο στάδιο της επιδείνωσης ή της αποζημίωσης. 4. Κακοήθη νεοπλάσματα. 5. Εγκυμοσύνη. 6. Αλλεργία στη γενταμικίνη και σε άλλα αντιβιοτικά της ομάδας αμινογλυκοσίδης.

Μορφή προϊόντος: Σε φιάλες των 0, 3 ml. Μία δόση εμβολιασμού - 0,2 ml. Σε συσκευασία των 5 φιαλών και οδηγίες χρήσης.

Διάρκεια ζωής: 2 χρόνια. Η χρήση που έχει λήξει με φάρμακο δεν υπόκειται.

Συνθήκες μεταφοράς: Το φάρμακο μεταφέρεται σύμφωνα με το SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Διατηρείται βραχυπρόθεσμα, όχι περισσότερο από 3 ημέρες, η μεταφορά σε θερμοκρασία από 9 έως 18 ° C. Μην καταψύχετε.

Συνθήκες αποθήκευσης: Το παρασκεύασμα αποθηκεύεται σύμφωνα με το πρότυπο SP 3.3.2.1248-03 σε θερμοκρασία 2 έως 8 ° C, μακριά από παιδιά.

Συνθήκες διαμονής : Διατίθενται με ιατρική συνταγή.

Αφήστε τα σχόλιά σας σχετικά με την

Το ηλεκτρονικό σας ταχυδρομείο δεν θα δημοσιευθεί. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *
Το σχόλιο θα εμφανιστεί στη σελίδα μετά τη μετεξέλιξή του.